イベント詳細

製薬企業が開発するモダリティは、低分子化合物、中分子ペプチド、抗体、核酸などに広がり、更にはこれらのモダリティを複数組み合わせたモダリティへとシフトしています。モダリティの多様化・複雑化に伴い、創薬研究の核となるDMTAサイクルを加速させることが創薬プロジェクトを成功させる鍵になっています。

本講演では、ベックマン・コールターよりEcho アコースティック微量分注機を用いた多様なモダリティのサンプル処理オートメーション化、SCIEXよりEcho^® MS+ システムとZenoTOF 8600 システムによる最速1秒/サンプルのデータ取得、ジーンデータよりGenedata Screenerを活用したデータ統合と自動解析による生産性向上の事例についてご紹介いたします。

【講演内容】

ナノリットルの高速微量分注が広げる次世代スクリーニングの可能性
Echo アコースティック微量分注機は、ナノリットルスケールの高速・高精度分注により、低分子化合物のスクリーニングにとどまらず、多様なHTS 用途へ応用が広がっています。本講演では、Echoを活用したインハウスでの高速遺伝子合成技術、マイクロ流路によるCRISPR スクリーニング、さらに Spectral Shift 技術を用いたHTS 手法など、次世代スクリーニングの可能性とともにご紹介いたします。

Echo^® MS+ システムによるLC 不要のハイスループット質量分析技術の概要と応用
Echo^® MS+ はAcoustic Ejection (AE) による迅速で堅牢なサンプリングを提供します。SCIEX のMS システムとの組み合わせにより、低分子化合物から高分子化合物まで、定性的・定量的なハイスループット分析を可能にします。今回、新製品 ZenoTOF8600 システム との接続が可能になり、より高感度な分析が可能となりました。 本講演では、Echo^® MS+ システムの原理と特徴、アプリケーション事例についてご紹介させていただきます。

本セミナーでは、Echo^® MS+ システムの原理と特徴、アプリケーション事例についてご紹介します。

創薬研究におけるDMTA サイクルの高速化 －Genedata による自動データ解析とAI 駆動型アッセイ品質管理
DMTA サイクルは創薬研究の中核を成すプロセスです。しかし、ウェットラボの自動化が進展する一方で、質量分析（MS）データの取得・処理・解析は依然として大きなボトルネックとなっています。本講演では、Genedata Screener^® とそのモジュールの一つであるMass Spectrometry Screening Extension（MSSE）によるベンダー非依存のデータ統合、自動解析、AI 駆動型の QC およびヒット判定を通じた、DMTA 反復の加速と創薬研究全体の生産性向上について紹介します。

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